新冠新毒株在英美加等国蔓延,专家:更具传染性

壹、KP.2新冠变异株具有更强传染性，目前已在美、加、英等国传播，国内尚无传播迹象，当前主要流行株为JN.1系列变异株。具体内容如下：KP.2变异株的特点传播优势：KP.2是JN.1变种的后代，属于“FLiRT”变体族群，因刺突蛋白突变而得名。

贰、XBB.16毒株已进入我国，其传染性更高，特定人群需加强防护并关注疫苗接种。XBB.16毒株的基本信息XBB.16被称为“大角星”（Arcturus），是奥密克戎变种BA.2的后代，由BA.1和BA.75重组或杂交形成。

叁、美国科学家近日发现了一种新的新冠病毒毒株，该毒株相较于新冠病毒大流行初期传播的毒株，具有更强的传染性，并可能导致二次感染。

肆、美国也在发现变种新冠病毒的国家之列，12月29日，科罗拉多州首次报告了变种毒株的存在。截止到1月11日，10个州累计确诊72例新毒株感染病例。与美国日增的20万病例数相比，变种毒株的病例数虽然目前较少，但考虑到其高传染性，未来可能迅速增长。

伍、传播速度：BA.6在已知的抗原显著位点（S： R346T）中具有突变，相对于此前流行的BA.5毒株，BA.6具有明显的增殖优势，这意味着新毒株的传播速度会更快。英国卫生安全局的数据显示，在8月14日开始的一周内，新冠变异毒株BA.6占英国病例的3%，并逐步增长到约9%。

这个变异令新冠致死率提高了55%!中国曾出现多例…张文宏最新发声:不...

壹、月10日，《英国医学杂志》上刊登的一篇论文表示，英国埃克塞特大学等机构研究人员对比了英国社区中出现的新冠确诊病例相关数据，表明英国发现的变异新冠病毒B.7与社区中成年新冠患者的更高死亡率有关。

贰、但目前的数据并不足以说明这一切，最新的变异毒株是否会存活下来还是个问题，但对其采取谨慎的措施是没错的。对于国内的很多朋友来说，在目前大环境反复以及最新变异株出现的情况下，最好还是能够待在自己生活和工作的地方，做好防护，不能怠慢。

叁、二次感染情况：张文宏指出，数据显示，如果新冠病毒发生变异，6个月后会慢慢出现二次感染。二次感染主要有两种情况：一是在第一波疫情中感染过的人免疫力逐渐衰减，二是在第一波疫情中未感染的人在第二波疫情中被感染。根据监测数据，目前中国很多新冠感染者的情况都是后者。

肆、二次感染现象与症状特点新冠病毒二次感染现象引发广泛关注，症状包括鼻塞、咳嗽、味觉丧失等，但相较于首次感染更为轻微。传染病专家张文宏指出，若病毒变异，6个月后可能逐渐出现二次感染，规模虽有限，但若变异株突破免疫屏障，感染高峰将不可避免。

伍、张文宏认为新冠病毒若变异，6个月后可能出现二次感染，规模取决于病毒变异能否突破免疫屏障，应对需关注脆弱人群、做好监测预警和药物储备，未来趋势取决于变异特征。二次感染出现的时间和规模张文宏介绍，如果新冠病毒发生变异，6个月后会慢慢出现二次感染，一般规模不大。

陆、针对全家“二阳”的情况，需科学应对，关注脆弱人群，做好药物储备，并留意病毒变异动态。当前疫情形势与病毒变异情况全国疫情趋势：据中国疾控中心数据，自2022年12月9日以来，全国新冠病毒核酸检测阳性数及阳性率呈先增后降趋势。

中疾控发文披露中国大陆首例猴痘本土病例,系经性接触传播

中国大陆首例本土猴痘病例由输入性病例引发，传播途径为性接触。具体信息如下：病例披露背景中国疾控中心谭文杰团队于2023年7月3日在医学期刊《生物安全与健康（Biosafety and Health）》发表文章，首次详细披露中国大陆首例本土猴痘病例的溯源及传播链。

中国境内，2022年9月6日香港报告首例境外输入病例，9月17日重庆报告首例；2023年本土病例中，3月1日台湾发现2例，6月6日北京确诊2例，后续广州、沈阳、长沙、天津、西安等地陆续报告。

本土传播可控：中国疾控中心监测显示，6月新增106例猴痘确诊病例，虽出现本土传播，但病例数有限且分布分散，未出现聚集性暴发，表明当前传播强度较低。

中疾控:3个月内,XBB在国内大规模流行可能性极低

壹、中疾控表示，基于我国本土流行的绝对优势毒株情况、人群感染后中和抗体水平及病毒变异特点，3个月内XBB在国内大规模流行的可能性极低。 具体原因如下：本土流行毒株的交叉保护作用：我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7。

贰、个体在感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克我变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.5引发大规模流行的可能性极低。

叁、美国数据：XBB系列变异株占比增加期间，再感染比率未显著升高，需进一步动态观察。中国情况：本土流行毒株以BA.2和BF.7为主，短期内（3个月）感染后产生的中和抗体对XBB.5有交叉保护作用，大规模流行的可能性极低。

肆、交叉保护作用：我国人群感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）对其他奥密克戎变异株（包括XBB）有较好交叉保护作用，短期内由XBB系列引发大规模流行的可能性极低。个体差异：健康人群3至6个月内再感染几率低，但高龄老人和有严重基础疾病者仍为重症高风险人群。

伍、北京佑安医院专家补充，免疫功能低下人群（如老年人、基础疾病患者、免疫缺陷者）在XBB.5流行期再次感染风险相对较高，但症状通常比首次感染更轻微。

...XBB病毒会引发第二轮感染吗?如何应对?中疾控回应

XBB系列变异株（包括XBB.5）短期内引发我国第二轮大规模感染的可能性极低，目前无证据表明其比其他毒株更易导致严重腹泻或胃肠道症状，但需持续关注国际流行动态并做好个人防护。XBB.5毒株的基本特性定义与起源：XBB是奥密克戎BA.2衍生的两个变异株BJ.1和BM.1的重组毒株。

XBB病毒有可能导致二次感染，但概率受病毒变异情况影响，且二次感染后症状通常不会特别严重。具体分析如下：XBB病毒导致二次感染的可能性一般情况下，XBB病毒不会直接造成二次感染，因其致病性与既往毒株相近，且人体感染后免疫能力会逐渐增强。

XBB导致二次感染的可能性概率较低：首次感染后，人体免疫系统会产生抗体，形成交叉保护作用，3个月内二次感染风险极小。即使发生，症状通常比首次感染更轻。影响因素：免疫水平：抗体持续时间、个体免疫应答强度影响二次感染风险。例如，老年人或免疫缺陷人群可能更易感染。

XBB.5引发第二轮感染的概率较低，具体分析如下：我国人群的抗体交叉保护作用：我国人群已普遍感染BA.2和BF.7毒株，体内产生了针对这些毒株的抗体。由于XBB.5与BA.BF.7同属奥密克戎变异株，存在一定程度的交叉免疫反应，因此短期内（如三个月内）再次感染XBB.5的概率较低。